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恒瑞醫(yī)藥一季度營收凈利穩(wěn)中有增 自主研發(fā)成果加速落地

2023-04-23 14:52:26     來源 : 上海證券報·中國證券網(wǎng)


(資料圖)

恒瑞醫(yī)藥4月22日發(fā)布2023年一季度經(jīng)營業(yè)績。報告期內(nèi)，公司實現(xiàn)營業(yè)收入54.92億元、凈利潤12.39億元，分別增長0.25%與0.17%。報告還顯示，一季度研發(fā)費用達11.49億元。據(jù)測算，加上本期新增開發(fā)支出，估計研發(fā)投入超過13.46億元，這將為企業(yè)長遠發(fā)展提供支撐。

一季度，恒瑞自主研發(fā)成果加速落地。新藥獲批方面，PD-L1抑制劑阿得貝利單抗（艾瑞利）聯(lián)合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）患者的一線治療獲批上市，成為我國首個獲批小細胞肺癌適應(yīng)癥的自主研發(fā)PD-L1抑制劑；適應(yīng)癥獲批方面，PD-1抑制劑卡瑞利珠單抗（艾瑞卡）聯(lián)合阿帕替尼（艾坦）（“雙艾”組合）用于晚期肝細胞癌一線治療適應(yīng)癥獲批，這是中國首個獲批的用于治療晚期肝細胞癌的PD-1抑制劑與小分子抗血管生成藥物組合。上市申報方面，治療干眼病創(chuàng)新藥SHR8058、引進干眼病新藥SHR8028及糖尿病復方制劑瑞格列汀二甲雙胍片3項上市申請獲國家藥監(jiān)局受理。

臨床方面，公司自主研發(fā)的EZH2抑制劑SHR2554和抗HER2 ADC藥物SHR-A1811兩個創(chuàng)新藥共獲得4項突破性療法認定；在臨床試驗方面，創(chuàng)新藥海曲泊帕（恒曲）獲批開展用于初治非重型再生障礙性貧血（NSAA）臨床試驗，自主研發(fā)的ADC藥物注射用SHR-A1921獲批治療晚期實體腫瘤的臨床試驗。此外，公司核藥和治療阿爾茨海默病藥物也取得進展，镥[177Lu]氧奧曲肽注射液獲批開展治療成人胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌瘤的臨床試驗；自主研發(fā)的抗Aβ單克隆抗體SHR-1707注射液治療早期阿爾茨海默病的Ib期臨床試驗完成首例患者入組及給藥。

在創(chuàng)新研發(fā)方面，今年2月，恒瑞自主研發(fā)的抗癌創(chuàng)新藥EZH2抑制劑SHR2554實現(xiàn)海外獨家授權(quán)，將在大中華區(qū)以外的全球范圍內(nèi)開發(fā)、生產(chǎn)及商業(yè)化的獨家權(quán)利許可給美國Treeline Biosciences公司。

此外，恒瑞一直致力于將發(fā)展成果與社會共享。今年1月，公司創(chuàng)新藥達爾西利、恒格列凈和瑞維魯胺等產(chǎn)品納入國家醫(yī)保新版目錄。目前累計進入國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品已達93個，其中已上市創(chuàng)新藥11款，不斷提升患者用藥的可及性和可負擔性。

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